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目的 探究小檗碱(BBR)介导Notch信号通路抑制H2 O2诱导的大鼠髓核细胞(NPCs)凋亡及细胞外基质(ECM)的降解.方法 采用序贯酶消法分离SD雄性大鼠NPCs细胞,分为Control组(不进行干预)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)组、H2 O2组、BBR25组、BBR50组、BBR100组.采用C C K8法检测各组细胞孵育不同时间的增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达,RT-PCR检测mRNA表达.结果 细胞孵育48 h后,bFGF组、BBR25组、BBR50组及BBR100组细胞增殖率高于H2 O2组(P均<0.05).于Control组相比,H2 O2组COL2A1 mRNA和蛋白表达水平降低,MMP-13、ACAN mRNA和蛋白表达水平均升高;与H2 O2组相比,bFGF组、BBR25组、BBR50组及BBR100组COL2A1 mRNA和蛋白表达水平升高,MMP-13、ACAN mRNA和蛋白表达水平均降低(P均<0.05).结论 小檗碱可抑制H2 O2诱导的大鼠NPCs凋亡及ECM的降解,其作用机制可能与激活Notch信号通路有关.

作者:郭亚萍;王秀菊;胡亚平;张金;李勇莉

来源:安徽医科大学学报 2020 年 55卷 12期

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作者:
郭亚萍;王秀菊;胡亚平;张金;李勇莉
来源:
安徽医科大学学报 2020 年 55卷 12期
标签:
小檗碱 Notch信号通路 髓核细胞 细胞外基质
目的 探究小檗碱(BBR)介导Notch信号通路抑制H2 O2诱导的大鼠髓核细胞(NPCs)凋亡及细胞外基质(ECM)的降解.方法 采用序贯酶消法分离SD雄性大鼠NPCs细胞,分为Control组(不进行干预)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)组、H2 O2组、BBR25组、BBR50组、BBR100组.采用C C K8法检测各组细胞孵育不同时间的增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达,RT-PCR检测mRNA表达.结果 细胞孵育48 h后,bFGF组、BBR25组、BBR50组及BBR100组细胞增殖率高于H2 O2组(P均<0.05).于Control组相比,H2 O2组COL2A1 mRNA和蛋白表达水平降低,MMP-13、ACAN mRNA和蛋白表达水平均升高;与H2 O2组相比,bFGF组、BBR25组、BBR50组及BBR100组COL2A1 mRNA和蛋白表达水平升高,MMP-13、ACAN mRNA和蛋白表达水平均降低(P均<0.05).结论 小檗碱可抑制H2 O2诱导的大鼠NPCs凋亡及ECM的降解,其作用机制可能与激活Notch信号通路有关.