目的 探讨帕金森病患者流涎的机制与相关因素,为流涎的个性化干预治疗提供依据.方法 研究对象为59例原发性帕金森病患者.分别收集患者的一般资料及临床资料,包括统一帕金森评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、改良Hoehn&Yahr量表(H&Y)、左旋多巴等效剂量(LED)、冻结步态问卷(FOG-Q)、动态帕金森步态量表(DYPAGS)、帕金森患者生活质量问卷(PDQ-39)、日常生活活动量表(S&E)、帕金森病自主神经功能问卷(SCOPA-AUT).采用Radboud帕金森氏病口腔运动量表(ROMP)、洼田饮水试验和北欧口面功能测试(NOT-S)对患者口面部运动功能和吞咽功能进行评估,收集并测量患者安静状态下5 min唾液重量半定量评估患者流涎情况.结果 59例原发性帕金森病患者中38例发生流涎,流涎发生率为64.4％.重度流涎占21.1％,非重度流涎占78.9％.流涎组的年龄、H&Y分级、LED、SCO-PA-AUT评分、PDQ-39评分、唾液量、ROMP-语音评分、ROMP-吞咽评分、NOT-S评分、UPDRSⅢ及DYPAGS评分、UP-DRSⅢ-19评分均高于非流涎组,而S&E评分则低于非流涎组.其中,LED及NOT-S评分是流涎发生的独立危险因素(OR=1.004,95％ CI 1.001～1.008,P＜ 0.05;OR =2.379,95％ CI1.289～4.392,P＜0.05).流涎严重程度与年龄、LED、UPDRSⅢ评分、ROMP语音评分、ROMP吞咽评分、DYPAGS评

作者：焦悦；李娟；吴铁妤；李川；任粹萍；陈先文

来源：安徽医科大学学报 2021 年 56卷 8期