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目的 采用16S rDNA测序技术分析异烟肼(INH)致大鼠抗结核药物性肝损伤(ADLI)时肠道菌群的变化情况.方法 将24只雄性SD大鼠随机均分为对照组(D0组)、INH灌胃10 d组(H10组)、INH灌胃28 d组(H28组),分别于连续灌胃0、10和28 d后收集大鼠新鲜粪便进行16S rD-NA测序,分析肠道菌群的结构和组成,并取肝组织进行HE染色,观察大鼠肝组织病理学变化.结果 与D0组比较,H10组和H28组α多样性未发生改变(均P>0.05),β多样性发生变化(均P <0.05),门水平上Verrucomicrobia丰度减少而Tenericutes丰度增加(均P<0.05),属水平上Lactoba-cillus、Romboutsia和Akkermansia丰度减少而Ruminococcace-ae_UCG-005、Dubosiella、norank_f__norank_o__Mollicutes_RF39、unclassified_f__Ruminococcaceae、Roseburia和Blautia丰度增加(均P<0.05).结论 INH致大鼠ADLI时肠道菌群结构和物种组成均发生变化.

作者:吴冬雪;李玉红;裴盛斐;王林;杨璐铭;张咪;王雪;朱晗瑀;郝金奇;冯福民

来源:安徽医科大学学报 2021 年 56卷 9期

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吴冬雪;李玉红;裴盛斐;王林;杨璐铭;张咪;王雪;朱晗瑀;郝金奇;冯福民
来源:
安徽医科大学学报 2021 年 56卷 9期
标签:
抗结核药物性肝损伤;异烟肼;肠道菌群;高通量测序;16S rDNA
目的 采用16S rDNA测序技术分析异烟肼(INH)致大鼠抗结核药物性肝损伤(ADLI)时肠道菌群的变化情况.方法 将24只雄性SD大鼠随机均分为对照组(D0组)、INH灌胃10 d组(H10组)、INH灌胃28 d组(H28组),分别于连续灌胃0、10和28 d后收集大鼠新鲜粪便进行16S rD-NA测序,分析肠道菌群的结构和组成,并取肝组织进行HE染色,观察大鼠肝组织病理学变化.结果 与D0组比较,H10组和H28组α多样性未发生改变(均P>0.05),β多样性发生变化(均P <0.05),门水平上Verrucomicrobia丰度减少而Tenericutes丰度增加(均P<0.05),属水平上Lactoba-cillus、Romboutsia和Akkermansia丰度减少而Ruminococcace-ae_UCG-005、Dubosiella、norank_f__norank_o__Mollicutes_RF39、unclassified_f__Ruminococcaceae、Roseburia和Blautia丰度增加(均P<0.05).结论 INH致大鼠ADLI时肠道菌群结构和物种组成均发生变化.