目的：观察抗结核药物性肝损伤（ADLI）大鼠肝组织长链非编码RNA（lncRNA）TUG1、NEAT1、Gas5的表达变化。方法56只SPF级SD大鼠随机分为A、B、C、D、E、F组和对照组各8只，A、B、C、D、E、F组大鼠予异烟肼55 mg／kg灌胃，1次／d，分别于给药3、7、10、14、21、28 d时处死，对照组大鼠予等容积蒸馏水灌胃，于灌胃28 d处死。采用荧光定量PCR法检测各组肝组织TUG1、NEAT1和Gas5，并检测TUG1上游分子SP1及下游分子HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3 mRNA。结果各实验组和对照组中NEAT1、Gas5比较，P均＞0．05。A、B、C、D、F组TUG1相对表达量与对照组比较，P均＜0．05。B、C组SP1 mRNA的相对表达量与对照组比较，P均＜0．05；A、C、D组HOXB7 mRNA相对表达量与对照组比较，P均＜0．05；E、F组KLF2 mRNA相对表达量与对照组比较，P均＜0．05；C、D、E、F组Bcl-2 mRNA的相对表达量与对照组比较，P均＜0．05；B、C、E组Caspase-3 mRNA的相对表达量与对照组比较，P均＜0．05。结论 ADLI 大鼠肝组织TUG1低表达，其可能通过调控HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3 mRNA表达参与ADLI的发生、发展。
作者：田慎谦；王悦；牛琛；李玉红；朱凌妍；任琦；郑国颖；冯福民
来源：山东医药 2016 年 56卷 39期
