目的:观察长链非编码RNA NEAT1(long non-coding RNA NEAT1,lncRNA NEAT1)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并探讨其机制.方法:qRT-PCR用于测定正常肝细胞系L02和肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721及Huh7中lncRNA NEAT1表达水平.将HepG2细胞系分为NEAT1-siRNA组、Control-siRNA组和Mock组,NEAT1-siRNA组和Control-siRNA组经LipofectamineTM2000分别转染pcDNA3.1-lncRNA-NEAT1-shRNA及pcDNA3.1-lncRNA-NEAT1-NC,Mock组为阴性对照.CCK-8法、细胞划痕实验和Transwell实验分别用于测定细胞增殖、迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western印迹分别测定miR-121和特异AT序列结合蛋白2(SATB2)的表达.结果:LncRNA NEAT1在肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721及Huh7中的表达量高于正常肝细胞系L02(P＜0.05).CCK-8示:转染72及96 h后,NEAT1-siRNA组OD450nm值显著低于Control-siRNA组和Mock组(P＜0.05).NEAT1-siRNA组细胞划痕愈合率低于Control-siRNA组[(30.38+4.19)％ vs (54.78+5.83)％,P＜0.05].NEAT1-siRNA组侵袭细胞数少于Control-siRNA组[(107.5±8.1)个vs(178.1±13.4)个,P＜0.05].NEAT1-siRNA组miR-211相对表达量高于Control-siRNA组(P＜0.001).NEAT1-siRNA组SATB2相对表达量低于Control-siRNA组(P＜0.01).结论:LncRNA NEAT1在肝癌细

作者：邢宏松；吴国俊；黎建军；江帆

来源：临床与病理杂志 2018 年 38卷 5期