目的 探究长链非编码RNA(LnRNA)FOXD2-AS1通过靶向微小RNA-122-5p(miR-122-5p)对肝癌细胞增殖和侵袭迁移的分子机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肝癌细胞系与正常肝细胞FOXD2-AS1与miR-122-5p的表达情况;双荧光素酶报告明确FOXD2-AS1与miR-122-5p的靶向关系;分别过表达或沉默FOXD2-AS1与miR-122-5p,采用甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测细胞活性,Transwell迁移及侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力,Western印迹检测细胞增殖及侵袭迁移相关蛋白表达.结果 与正常肝细胞HL-7702相比,肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2、BEL-7402中FOXD2-AS1表达水平显著升高(P<0.05),而miR-122-5p表达水平显著降低(P<0.05),且选取SMMC-7721细胞系进行后续实验.FOXD2-AS1过表达可明显抑制miR-122-5p表达,沉默FOXD2-AS1可显著促进miR-122-5p表达;miR-122-5p mimic还可明显减弱WT-FOXD2-AS1的荧光素酶活性;沉默FOXD2-AS1可显著抑制肝癌细胞增殖、迁移及侵袭,且能显著抑制细胞增殖特异性周期蛋白(Cyclin)-D1及迁移侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达;抑制miR-122-5p表达可明显减弱沉默FOXD2-AS1对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用.结论 沉默FOXD2-AS1可通过靶向上调miR-122-5p表达进而抑制肝癌细胞增殖、迁移及

作者：谢静；郭振凯

来源：中国老年学杂志 2020 年 40卷 22期