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目的:探讨长链非编码RNA SNHG3对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、迁移与侵袭的影响.方法:构建SNHG3过表达质粒,实验分别设置阴性对照组(pcDNA-3.1+)与SNHG3基因过表达组(pcDNA-3.1 +/SNHG3).将MCF-7细胞转染对照组质粒和SNHG3过表达质粒,采用实时定量PCR方法检测SNHG3 mRNA转录水平,Western blot检测MMP9及EMT相关蛋白质水平;集落形成实验检测MCF-7细胞增殖能力;划痕愈合实验检测MCF-7细胞横向迁移能力;Transwell小室实验检测MCF-7细胞纵向迁移能力及侵袭能力.结果:过表达SNHG3后,MCF-7细胞中SNHG3的mRNA水平显著增高(P<0.001);MCF-7细胞的体外增殖能力明显增加(P<0.01),迁移(P<0.01)与侵袭能力(P<0.001)也显著增强,实时定量PCR,Western blot结果显示SNHG3可激活EMT相关通路.结论:过表达SNHG3可能通过激活EMT通路促进乳腺癌MCF-7细胞的增殖,迁移与侵袭.

作者:万群;刘梦瑶;夏菁;苟理尧;唐敏;孙恃雷;张彦

来源:中国生物工程杂志 2019 年 39卷 1期

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作者:
万群;刘梦瑶;夏菁;苟理尧;唐敏;孙恃雷;张彦
来源:
中国生物工程杂志 2019 年 39卷 1期
标签:
乳腺癌 长链非编码RNA SNHG3 增殖 迁移 侵袭
目的:探讨长链非编码RNA SNHG3对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、迁移与侵袭的影响.方法:构建SNHG3过表达质粒,实验分别设置阴性对照组(pcDNA-3.1+)与SNHG3基因过表达组(pcDNA-3.1 +/SNHG3).将MCF-7细胞转染对照组质粒和SNHG3过表达质粒,采用实时定量PCR方法检测SNHG3 mRNA转录水平,Western blot检测MMP9及EMT相关蛋白质水平;集落形成实验检测MCF-7细胞增殖能力;划痕愈合实验检测MCF-7细胞横向迁移能力;Transwell小室实验检测MCF-7细胞纵向迁移能力及侵袭能力.结果:过表达SNHG3后,MCF-7细胞中SNHG3的mRNA水平显著增高(P<0.001);MCF-7细胞的体外增殖能力明显增加(P<0.01),迁移(P<0.01)与侵袭能力(P<0.001)也显著增强,实时定量PCR,Western blot结果显示SNHG3可激活EMT相关通路.结论:过表达SNHG3可能通过激活EMT通路促进乳腺癌MCF-7细胞的增殖,迁移与侵袭.