目的:检测长链非编码RNA HGBC(Lnc HGBC)在乳腺癌中的表达并观察LncHGBC对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭影响。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测LncHGBC在人乳腺癌细胞系(MDA-MB-231：5.323±2.330，MCF7：2.963±1.304，T47D：4.017±1.750，BT549：2.670±1.170)及正常乳腺细胞MCF10A(1.247±0.576)中的表达差异。应用小干扰技术(si-RNA)敲低LncHGBC的表达量，并利用EDU实验(阴性对照组比敲低组为48.330±6.236比20.330±3.682， t＝5.468， P<0.05)，平板克隆实验(阴性对照组比敲低组为68.330±8.498比39.670±4.110， t＝4.295， P<0.01)、细胞计数试剂盒(CCK-8)实验(阴性对照组比敲低组为0.900±0.081比0.576±0.057， t＝3.894， P<0.01)、Transwell实验(阴性对照组比敲低组为71.667±8.498比45.000±4.082， t＝4.000， P<0.05)检测LncHGBC敲低后对MDA-MB-231增殖、迁移及侵袭能力的影响。借助双荧光素酶实验探索LncHGBC调控miR-618分子机制。两组之间的比较采用独立样本 t检验，临床数据分析采用 χ2检验或费舍尔精确数据检验。 结果:RT-PCR检测出乳腺癌细胞(MDA-MB-231、MCF7、T47D、BT549)中LncHGBC的相对

作者：于洋；申鹏；闫园；于博凡；赵培；秦涛；尤伟

来源：中华实验外科杂志 2022 年 39卷 9期