目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)叉头框蛋白C1(FOXC1)基因启动子上游转录体(FOXCUT)调控JAK信号在乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncRNA FOXCUT在乳腺癌细胞株(MCF-7和MDA-MB-231)和人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中的表达。体外干扰lncRNA-FOXCUT在乳腺癌细胞MCF-7中表达,利用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、伤口愈合法和细胞侵袭实验检测lncRNA FOXCUT对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。同时,用qRT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测B细胞淋巴瘤2(bcl-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和Janus激酶1(JAK1)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)的表达。多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用SNK-
q检验。
结果:lncRNA FOXCUT在乳腺癌细胞MCF-7(1.567±0.270,
t=5.086,
P<0.01)和MDA-MB-231(1.513±0.387,
t=3.533,
P<0.01)中表达明显高于MCF-10A细胞(1.004±0.193),差异有统计学意义。siRNA-FOXCUT组细胞增殖活力明显低于NC组(48 h时0.790±0.068比0.991±0.165,
t=2.516,
P<0.05;72 h时0.928±0.135比1.500±0.311,
t=3.775,
P<0.01),差异有统计学意义。同时,siRN
作者:张硕;沈泳;马飞霞;高秀飞
来源:中华实验外科杂志 2021 年 38卷 4期