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目的 通过调控食管癌细胞内转录因子SPIB蛋白表达,研究SPIB对食管癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用及机制.方法 采用Western blot和qRT-PCR方法检测食管癌细胞系中SPIB mRNA和蛋白表达.通过siRNA下调食管癌细胞系KYSE150细胞内SPIB表达,采用CCK-8和流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期.建立稳定过表达SPIB的KYSE30细胞系,检测SPIB对细胞增殖和克隆形成能力的影响.采用细胞划痕和Transwell法系统检测SPIB对食管癌细胞迁移和侵袭能力的影响,采用Western blot法检测细胞内N-cadherin和E-cadherin蛋白的表达水平.结果 SPIB在食管癌细胞系中呈高表达,下调其表达可抑制细胞增殖能力和细胞周期进程,并减弱细胞内Cyclin D1蛋白表达.过表达SPIB则促进食管癌细胞增殖和克隆形成.敲低SPIB蛋白表达可减弱食管癌细胞迁移和侵袭能力,并减弱了N-cadherin蛋白的表达.结论 SPIB作为一种促癌因子,可促进食管癌细胞增殖、迁移和侵袭.

作者:方汉林;黄云龙;张仁泉

来源:安徽医科大学学报 2022 年 57卷 3期

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作者:
方汉林;黄云龙;张仁泉
来源:
安徽医科大学学报 2022 年 57卷 3期
标签:
食管癌;SPIB;细胞周期;增殖;侵袭
目的 通过调控食管癌细胞内转录因子SPIB蛋白表达,研究SPIB对食管癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用及机制.方法 采用Western blot和qRT-PCR方法检测食管癌细胞系中SPIB mRNA和蛋白表达.通过siRNA下调食管癌细胞系KYSE150细胞内SPIB表达,采用CCK-8和流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期.建立稳定过表达SPIB的KYSE30细胞系,检测SPIB对细胞增殖和克隆形成能力的影响.采用细胞划痕和Transwell法系统检测SPIB对食管癌细胞迁移和侵袭能力的影响,采用Western blot法检测细胞内N-cadherin和E-cadherin蛋白的表达水平.结果 SPIB在食管癌细胞系中呈高表达,下调其表达可抑制细胞增殖能力和细胞周期进程,并减弱细胞内Cyclin D1蛋白表达.过表达SPIB则促进食管癌细胞增殖和克隆形成.敲低SPIB蛋白表达可减弱食管癌细胞迁移和侵袭能力,并减弱了N-cadherin蛋白的表达.结论 SPIB作为一种促癌因子,可促进食管癌细胞增殖、迁移和侵袭.