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目的 探讨微小RNA-204(microRNA-204,miR-204)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达、临床意义及可能分子机制.方法 收集2014-01-04-2014-11-25滨州医学院附属医院手术切除的60例ESCC及对应癌旁组织.实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测miR-204、Bcl-2及SIRT1mRNA在ESCC及癌旁组织中的表达,统计分析miR-204表达与肿瘤临床病理特征及Bcl-2和SIRT1 mRNA的相关性.采用化学合成的miR-204模拟物转染人食管癌TE-1细胞,MTT法和流式细胞术检测TE-1细胞的增殖和凋亡情况,qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测miR-204下游潜在靶点Bcl-2与SIRT1的mRNA和蛋白表达.结果 miR-204在ESCC组织中表达水平显著低于对应癌旁组织,t=4.752,P<0.001;ESCC组织中miR-204低表达与肿瘤大小(t=2.847,P=0.006)及肿瘤TNM分期(t=3.341,P=0.002)显著相关;ESCC组织中miR-204与Bcl-2和SIRT1的mRNA表达呈负相关关系,P<0.002;miR-204可显著抑制TE-1细胞的增殖并促进其凋亡,P<0.05;上调miR-204表达可显著抑制Bcl-2与SIRT1的mRNA与蛋白表达水平,P<0.05.结论 miR-204在ESCC组织中表达下调,并与肿瘤恶性临床病理特征有关.miR-204可能通过下调Bcl-2和SIRT1的表达来发挥抑制食管癌细胞生长的生物

作者:刘洪建;张敬敬;王玉波;徐海涛;解桢;张连国;刘建伟;张庆广

来源:中华肿瘤防治杂志 2015 年 22卷 17期

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刘洪建;张敬敬;王玉波;徐海涛;解桢;张连国;刘建伟;张庆广
来源:
中华肿瘤防治杂志 2015 年 22卷 17期
标签:
miRNA-204 食管鳞状细胞癌 生长 Bcl-2 SIRT1 microRNA-204 esophageal squamous cell carcinoma growth Bcl-2 SIRT1
目的 探讨微小RNA-204(microRNA-204,miR-204)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达、临床意义及可能分子机制.方法 收集2014-01-04-2014-11-25滨州医学院附属医院手术切除的60例ESCC及对应癌旁组织.实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测miR-204、Bcl-2及SIRT1mRNA在ESCC及癌旁组织中的表达,统计分析miR-204表达与肿瘤临床病理特征及Bcl-2和SIRT1 mRNA的相关性.采用化学合成的miR-204模拟物转染人食管癌TE-1细胞,MTT法和流式细胞术检测TE-1细胞的增殖和凋亡情况,qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测miR-204下游潜在靶点Bcl-2与SIRT1的mRNA和蛋白表达.结果 miR-204在ESCC组织中表达水平显著低于对应癌旁组织,t=4.752,P<0.001;ESCC组织中miR-204低表达与肿瘤大小(t=2.847,P=0.006)及肿瘤TNM分期(t=3.341,P=0.002)显著相关;ESCC组织中miR-204与Bcl-2和SIRT1的mRNA表达呈负相关关系,P<0.002;miR-204可显著抑制TE-1细胞的增殖并促进其凋亡,P<0.05;上调miR-204表达可显著抑制Bcl-2与SIRT1的mRNA与蛋白表达水平,P<0.05.结论 miR-204在ESCC组织中表达下调,并与肿瘤恶性临床病理特征有关.miR-204可能通过下调Bcl-2和SIRT1的表达来发挥抑制食管癌细胞生长的生物