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目的:观察多西他赛联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的临床疗效及不良反应。方法52例晚期NSCLC患者入组,16例为靶向治疗失败患者。多西他赛联合顺铂组( DP组)31例,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注l h,第1 d;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,分3 d平均给药。多西他赛联合卡铂组(DC组)21例,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注l h,第1 d;卡铂AUC=5(300~400 mg/m2)计算,静脉滴注,第1 d。21~28 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果 DP组客观有效率(ORR)为38.7%,疾病控制率(DCR)为67.7%;DC组ORR为33.3%,DCR为61.9%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。16例靶向治疗失败患者ORR为12.5%,DCR为50.0%。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论多西他赛联合铂类治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应可耐受。

作者:江伟;张章;齐志峰;吴越菲;秦岭;刘鹏英;孙玲玲;王仪胜

来源:安徽医学 2014 年 9期

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作者:
江伟;张章;齐志峰;吴越菲;秦岭;刘鹏英;孙玲玲;王仪胜
来源:
安徽医学 2014 年 9期
标签:
非小细胞肺癌 化疗 靶向治疗 多西他赛 Non-small cell lung cancer Chemotherapy Target treatment Docetaxel
目的:观察多西他赛联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的临床疗效及不良反应。方法52例晚期NSCLC患者入组,16例为靶向治疗失败患者。多西他赛联合顺铂组( DP组)31例,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注l h,第1 d;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,分3 d平均给药。多西他赛联合卡铂组(DC组)21例,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注l h,第1 d;卡铂AUC=5(300~400 mg/m2)计算,静脉滴注,第1 d。21~28 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果 DP组客观有效率(ORR)为38.7%,疾病控制率(DCR)为67.7%;DC组ORR为33.3%,DCR为61.9%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。16例靶向治疗失败患者ORR为12.5%,DCR为50.0%。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论多西他赛联合铂类治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应可耐受。