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目的 探讨初治后进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者给予多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗的疗效及安全性.方法 选择2010年1月至2013年3月收治的76例一线化疗初治后进展的NSCLC患者,给予多西他赛联合重组人血管内皮抑素(联合组,38例)和单药多西他赛(化疗组,38例)继续治疗,比较两组的疾病进展时间(TTP)、客观缓解率(ORR)、临床受益率(CBR)及不良反应的情况.结果 联合组及化疗组的ORR均为0,CBR分别为63.2% (24/38)和52.6%(20/38) (P=0.712).联合组及化疗组的TTP分别为(2.6±0.4)、(2.0±0.8)个月(P=0.083).联合组及化疗组经治疗后获疾病稳定患者的TTP分别为(6.2±0.4)、(3.2±0.8)个月,联合组较化疗组要明显延长(P=0.038).联合组及化疗组的不良反应差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 对于初治后进展的NSCLC患者,重组人血管内皮抑素在不增加毒副作用的情况下可延长多西他赛化疗获益患者的TTP.

作者:邓小玲;黄山鉴;杨凡

来源:中国综合临床 2015 年 31卷 12期

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作者:
邓小玲;黄山鉴;杨凡
来源:
中国综合临床 2015 年 31卷 12期
标签:
非小细胞肺癌 多西他赛 重组人血管内皮抑素 化疗 Non-small-cell lung carcinoma Docetaxel rh-endostatin Chemotherapy
目的 探讨初治后进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者给予多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗的疗效及安全性.方法 选择2010年1月至2013年3月收治的76例一线化疗初治后进展的NSCLC患者,给予多西他赛联合重组人血管内皮抑素(联合组,38例)和单药多西他赛(化疗组,38例)继续治疗,比较两组的疾病进展时间(TTP)、客观缓解率(ORR)、临床受益率(CBR)及不良反应的情况.结果 联合组及化疗组的ORR均为0,CBR分别为63.2% (24/38)和52.6%(20/38) (P=0.712).联合组及化疗组的TTP分别为(2.6±0.4)、(2.0±0.8)个月(P=0.083).联合组及化疗组经治疗后获疾病稳定患者的TTP分别为(6.2±0.4)、(3.2±0.8)个月,联合组较化疗组要明显延长(P=0.038).联合组及化疗组的不良反应差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 对于初治后进展的NSCLC患者,重组人血管内皮抑素在不增加毒副作用的情况下可延长多西他赛化疗获益患者的TTP.