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目的 观察小剂量沙利度胺预防宫颈癌放疗所致急性放射性肠炎(ARE)的临床疗效及不良反应.方法 选择2016年1月至2017年8月在安徽医科大学第二附属医院行同步放化疗且符合研究纳入标准的宫颈癌患者69例,按照患者的入院顺序随机分为试验组(34例)与对照组(35例).对照组采用同步放化疗,试验组在对照组的基础上每晚口服沙利度胺50 mg直至放疗结束.结果 放疗期间,试验组I~II级ARE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者发生ARE的平均时间为(24.00±4.16)d,对照组为(16.59±5.34)d,两组差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者嗜睡发生率为50.00%,厌食发生率为14.71%,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现严重不良反应.结论 小剂量沙利度胺能够预防宫颈癌放疗所致I~II级ARE的发生,并能推迟其发生时间,降低化疗相关延迟性恶心呕吐的发生率,安全性良好.

作者:程奇乐;王年飞;孙彤;张明军;轩菡;陈振东

来源:安徽医学 2018 年 39卷 9期

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作者:
程奇乐;王年飞;孙彤;张明军;轩菡;陈振东
来源:
安徽医学 2018 年 39卷 9期
标签:
沙利度胺 急性放射性肠炎 宫颈癌 放疗 不良反应
目的 观察小剂量沙利度胺预防宫颈癌放疗所致急性放射性肠炎(ARE)的临床疗效及不良反应.方法 选择2016年1月至2017年8月在安徽医科大学第二附属医院行同步放化疗且符合研究纳入标准的宫颈癌患者69例,按照患者的入院顺序随机分为试验组(34例)与对照组(35例).对照组采用同步放化疗,试验组在对照组的基础上每晚口服沙利度胺50 mg直至放疗结束.结果 放疗期间,试验组I~II级ARE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者发生ARE的平均时间为(24.00±4.16)d,对照组为(16.59±5.34)d,两组差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者嗜睡发生率为50.00%,厌食发生率为14.71%,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现严重不良反应.结论 小剂量沙利度胺能够预防宫颈癌放疗所致I~II级ARE的发生,并能推迟其发生时间,降低化疗相关延迟性恶心呕吐的发生率,安全性良好.