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目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 26例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗:L-OHP 85 mg·m-2静脉滴注2 h,第1天;CF 200 mg·m-2静脉滴注2 h,第1,2 天;5-Fu 400 mg·m-2于CF滴完后静脉推注5 min,第1,2 天;随即5-Fu 600 mg·m-2持续静脉滴注22 h,第1,2天.每2周为1周期,所有患者至少接受2周期化疗后方可参与疗效评定,否则仅评价不良反应.按照实体瘤疗效评价标准中的"WHO通用评价方法"进行评价疗效及毒副反应,L-OHP神经毒性采用Levi专用分级标准.结果 26例患者均可评价,完全缓解(complete response,CR)1例,部分缓解(partial response,PR)10例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)8例,总的有效率为42.3

作者:王跃华;刘智;李亮亮

来源:安徽医药 2011 年 15卷 8期

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作者:
王跃华;刘智;李亮亮
来源:
安徽医药 2011 年 15卷 8期
标签:
FOLFOX4方案 晚期胃癌 化学治疗
目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 26例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗:L-OHP 85 mg·m-2静脉滴注2 h,第1天;CF 200 mg·m-2静脉滴注2 h,第1,2 天;5-Fu 400 mg·m-2于CF滴完后静脉推注5 min,第1,2 天;随即5-Fu 600 mg·m-2持续静脉滴注22 h,第1,2天.每2周为1周期,所有患者至少接受2周期化疗后方可参与疗效评定,否则仅评价不良反应.按照实体瘤疗效评价标准中的"WHO通用评价方法"进行评价疗效及毒副反应,L-OHP神经毒性采用Levi专用分级标准.结果 26例患者均可评价,完全缓解(complete response,CR)1例,部分缓解(partial response,PR)10例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)8例,总的有效率为42.3