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目的 评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应.结果 治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TrP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(0S)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05).治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25% (P <0.05).结论 榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间.

作者:曾冬香;毕延智;凌扬;杨全良

来源:临床肿瘤学杂志 2011 年 16卷 10期

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作者:
曾冬香;毕延智;凌扬;杨全良
来源:
临床肿瘤学杂志 2011 年 16卷 10期
标签:
榄香烯乳注射液 晚期胃癌 FOLFOX4方案
目的 评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应.结果 治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TrP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(0S)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05).治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25% (P <0.05).结论 榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间.