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目的 探讨hsa-miR-203联合甲磺酸伊马替尼(mesylate imatinib MI)对人慢性粒细胞白血病K562细胞的影响.方法 体外培养K562细胞,利用Lipofectamine TM 2000将has-miR-203模拟物转染至K562细胞,MTT法检测使用miR-203、MI以及两者联合使用对细胞增殖的抑制率,流式细胞术检测对细胞早期凋亡率的影响.结果 miR-203转染至K562细胞(24、48、72 h)后,联合MI显著抑制K562细胞增殖,抑制效果较各单独使用组作用明显增强.单用miR-203浓度为50 μmol·L-1时的抑制率分别为19.69

作者:谢杏仪;黎毓光;韩泽平;吕钰冰;陈顺仪;何金花

来源:安徽医药 2013 年 17卷 10期

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作者:
谢杏仪;黎毓光;韩泽平;吕钰冰;陈顺仪;何金花
来源:
安徽医药 2013 年 17卷 10期
标签:
hsa-miR-203 伊马替尼 人慢性粒细胞白血病K562细胞 敏感性
目的 探讨hsa-miR-203联合甲磺酸伊马替尼(mesylate imatinib MI)对人慢性粒细胞白血病K562细胞的影响.方法 体外培养K562细胞,利用Lipofectamine TM 2000将has-miR-203模拟物转染至K562细胞,MTT法检测使用miR-203、MI以及两者联合使用对细胞增殖的抑制率,流式细胞术检测对细胞早期凋亡率的影响.结果 miR-203转染至K562细胞(24、48、72 h)后,联合MI显著抑制K562细胞增殖,抑制效果较各单独使用组作用明显增强.单用miR-203浓度为50 μmol·L-1时的抑制率分别为19.69