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目的 研究miR-204的反义核酸(anti-miR204 oligonucleotides,AMO-miR-204)联合苦参碱观察其对人急性淋巴细胞白血病细胞株(MOLT-4)生长与凋亡的影响及机制.方法 将一定浓度的人工合成的AMO-miR-204经脂质体包裹转染MOLT-4细胞,并联合不同浓度的苦参碱作用于MOLT-4细胞48 h后,采用MTT法检测单用AMO-miR-204、单用苦参碱及AMO-miR-204联合苦参碱对MOLT-4细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞早期凋亡率;实时荧光定量RT-PCR检测细胞 Bcl-2mRNA 的表达水平;克隆形成抑制实验检测克隆形成能力.结果单用苦参碱的IC50为0.75 mg·L-1;苦参碱与阴性对照联合使用,IC50为0.29 mg·L-1,表现为相加作用;苦参碱与AMO- miR-204联合使用,IC50为0.07 mg·L-1,增敏倍数为10.7,表现为协同作用.流式细胞术结果显示:联合组比单用组早期凋亡率明显增高,凋亡率达25.4

作者:孙文洪;何金花;韩泽平;黄国贤;朱丽梨;何琨仪;陈炳豪

来源:安徽医药 2014 年 18卷 3期

知识库介绍

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孙文洪;何金花;韩泽平;黄国贤;朱丽梨;何琨仪;陈炳豪
来源:
安徽医药 2014 年 18卷 3期
标签:
Hsa-miR-204 反义核苷酸 急性淋巴细胞白血病 苦参碱 Hsa-miR-204 antisense oligonucleotides acute lymphoblastic leukemia matrine
目的 研究miR-204的反义核酸(anti-miR204 oligonucleotides,AMO-miR-204)联合苦参碱观察其对人急性淋巴细胞白血病细胞株(MOLT-4)生长与凋亡的影响及机制.方法 将一定浓度的人工合成的AMO-miR-204经脂质体包裹转染MOLT-4细胞,并联合不同浓度的苦参碱作用于MOLT-4细胞48 h后,采用MTT法检测单用AMO-miR-204、单用苦参碱及AMO-miR-204联合苦参碱对MOLT-4细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞早期凋亡率;实时荧光定量RT-PCR检测细胞 Bcl-2mRNA 的表达水平;克隆形成抑制实验检测克隆形成能力.结果单用苦参碱的IC50为0.75 mg·L-1;苦参碱与阴性对照联合使用,IC50为0.29 mg·L-1,表现为相加作用;苦参碱与AMO- miR-204联合使用,IC50为0.07 mg·L-1,增敏倍数为10.7,表现为协同作用.流式细胞术结果显示:联合组比单用组早期凋亡率明显增高,凋亡率达25.4