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目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂、地塞米松(GLD)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有效性和安全性。方法回顾分析2011年1月—2014年9月诊治的35例 NHL 患者,给予吉西他滨1000 mg·m -2,d1,8,静脉滴注;奥沙利铂130 mg· m -2静脉滴注 d1,地塞米松20 mg·d -1,d1~4,静滴,每3周重复,2个周期评价疗效,治疗期间进行不良反应评估。结果35例 NHL 患者中,完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)11例,维持稳定(SD)4例,进展(PD)13例,客观有效率(ORR)为51.4%,疾病控制率(DCR)为62.9%;22例患者可评价无疾病进展期(PFS),中位 PFS 为5个月(95%CI:0~17.7个月),中位总生存期(OS)为9.5个月(95%CI:7.8~34.2个月);主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应、肝肾功能损害和神经毒性。结论GLD 方案对 NHL 有一定疗效,不良反应可耐受,是一个值得进一步研究的化疗方案。

作者:施小梅;顾康生

来源:安徽医药 2015 年 7期

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作者:
施小梅;顾康生
来源:
安徽医药 2015 年 7期
标签:
吉西他滨 奥沙利铂 地塞米松 淋巴瘤 化学治疗 gemcitabine oxaliplatin dexamethasone lymphoma chemotherapy
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂、地塞米松(GLD)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有效性和安全性。方法回顾分析2011年1月—2014年9月诊治的35例 NHL 患者,给予吉西他滨1000 mg·m -2,d1,8,静脉滴注;奥沙利铂130 mg· m -2静脉滴注 d1,地塞米松20 mg·d -1,d1~4,静滴,每3周重复,2个周期评价疗效,治疗期间进行不良反应评估。结果35例 NHL 患者中,完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)11例,维持稳定(SD)4例,进展(PD)13例,客观有效率(ORR)为51.4%,疾病控制率(DCR)为62.9%;22例患者可评价无疾病进展期(PFS),中位 PFS 为5个月(95%CI:0~17.7个月),中位总生存期(OS)为9.5个月(95%CI:7.8~34.2个月);主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应、肝肾功能损害和神经毒性。结论GLD 方案对 NHL 有一定疗效,不良反应可耐受,是一个值得进一步研究的化疗方案。