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目的:研究抗心律失常药物对2-APB诱发的大鼠心房异位活动的抑制作用。方法通过连接多通道分析和获取数据的等长张力传感器测量2-APB诱发的异位活动。结果2-APB剂量依赖性增加左心房的异位活动,浓度分别为1、5、10、20、50μmol·L-1。抗心律失常药物,奎尼丁(10μmol·L-1),利多卡因(10μmol·L-1),维拉帕米(5μmol·L-1)抑制2-APB诱发的异位活动。2-APB诱发的异位活动能被无钙液和Na+/Ca2+交换抑制剂所阻断,如3′,4′-dichlorobenzamil hydrochloride (DHC)和Ni2+,而不能被非选择性阳离子通道阻断剂 Gd3+所阻断。结论2-APB诱发的心房异位活动能被经典抗心律失常药物所抑制,如奎尼丁,利多卡因,维拉帕米和钠钙交换抑制剂。2-APB可用于筛选那些能够非选择性抑制钠通道,钙通道和钠钙交换体的抗心律失常药物。

作者:解岩;张婷婷

来源:安徽医药 2016 年 20卷 5期

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作者:
解岩;张婷婷
来源:
安徽医药 2016 年 20卷 5期
标签:
钠钙交换体抑制剂DHC 抗心律失常药 利多卡因 奎尼丁 维拉帕米 大鼠,Wistar 2-APB Anti-Arrhythmia Agents Lidocaine Quinidine Verapamil Rats,Wistar 2-Aminoethoxydi pheny borate
目的:研究抗心律失常药物对2-APB诱发的大鼠心房异位活动的抑制作用。方法通过连接多通道分析和获取数据的等长张力传感器测量2-APB诱发的异位活动。结果2-APB剂量依赖性增加左心房的异位活动,浓度分别为1、5、10、20、50μmol·L-1。抗心律失常药物,奎尼丁(10μmol·L-1),利多卡因(10μmol·L-1),维拉帕米(5μmol·L-1)抑制2-APB诱发的异位活动。2-APB诱发的异位活动能被无钙液和Na+/Ca2+交换抑制剂所阻断,如3′,4′-dichlorobenzamil hydrochloride (DHC)和Ni2+,而不能被非选择性阳离子通道阻断剂 Gd3+所阻断。结论2-APB诱发的心房异位活动能被经典抗心律失常药物所抑制,如奎尼丁,利多卡因,维拉帕米和钠钙交换抑制剂。2-APB可用于筛选那些能够非选择性抑制钠通道,钙通道和钠钙交换体的抗心律失常药物。