目的：探究微小 RNA-29c（miRNA-29c）在胶质瘤中的表达水平以及表达水平对胶质瘤增殖的影响。方法选取手术切除的胶质瘤组织标本80例，根据世界卫生组织肿瘤分类分级标准，将组织标本进行分级，同时收集非胶质瘤组织标本25例作为对照组。将上述收集的组织标本制作为微组织阵列。同时切取5μm ×5μm 组织切片留用蛋白细胞分裂周期蛋白42（CDC42）免疫组化检测以及 miRNA-29c 原位杂交检测。结果非胶质瘤组织标本 miRNA-29c 表达水平明显高于胶质瘤组织标本表达，miRNA-29c 表达水平随着肿瘤分化级别的提升而降低；非胶质瘤组标本 CDC42表达水平明显低与胶质瘤组，且随着胶质瘤分化级别提高 CDC42水平明显增加；miRNA-29c 靶 mRNA 生物信息学预测结果提示人 CDC42mRNA 是 miRNA-29c潜在的靶 mRNA；人胶质瘤细胞 U87MG 经过 miRNA-29c mimics 转染48 h 后，转染组细胞 miRNA-29c 表达水平明显高于空白对照组以及 Scr 转染对照组，通过转染方式可将 miRNA-29c mimics 成功转入人胶质瘤细胞 U87MG，并且能够成功表达；miRNA-29c mimics 转染组 CDC42表达明显低于两对照组，在人胶质瘤细胞 U87MG 中 miRNA-29c 可以降解 CDC42 mRNA 的表达，从而降低 CDC42蛋白的表达水平；miRNA-29c mimics 转染组人胶质瘤细
作者：韩福新；张蕊；马善波；王彦刚
来源：安徽医药 2016 年 20卷 11期
