目的 评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)预防恶性肿瘤化疗后发生Ⅳ度骨髓抑制的有效性和安全性.方法 选取2017年1月至2018年7月内蒙古自治区人民医院化疗发生Ⅳ度骨髓抑制的恶性肿瘤病人52例,其中观察组27例在第2个周期化疗后48 h皮下注射PEG-rhG-CSF,对照组25例在第2个周期化疗后48 h给予重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗,比较两组骨髓抑制的发生情况.分析白细胞及中性粒细胞在PEG-rhG-CSF升白治疗第1、3、5、7、10、14天的变化情况,同时评价两药用药后的不良反应.结果 观察组使用PEG-rhG-CSF后第1天白细胞数值为(5.62±1.84)×109/L,第3天(14.78±9.57)×109/L,第5天(5.39±2.80)×109/L,第7天(5.44±3.57)×109/L,第10天(5.54±2.75)×109/L,第14天(7.09±2.65)×109/L,中性粒细胞数第1天(3.59±1.31)×109/L,第3天(12.59±9.10)×109/L,第5天(4.11±2.82)×109/L,第7天(3.38±3.21)×109/L,第10天(3.31±2.33)×109/L,第14天(4.95±2.43)×109/L;两组均出现Ⅳ度粒细胞骨髓抑制1例,但差异无统计学意义,其他程度的骨髓抑制均差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组不良反应发生率骨痛(4例比44例)、注射部位疼痛(1例比8例)差异有统计学意义,乏力、心悸、发热差异无统计学意

作者：蔡智慧；李卉；东丽；薛丽英；田肖芳；姚远；杜家乐

来源：安徽医药 2019 年 23卷 11期