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目的 探讨戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 选择2017年3月至2018年7月期间在广东省计划生育专科医院收治的稽留流产病人108例,按随机数字表法将其分为观察组(54例)和对照组(54例).观察组病人给予戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗,对照组病人给予复方米非司酮和米索前列醇治疗,用药后观察10~12 d,对比两组病人临床治疗疗效.结果 观察组病人胚胎排出时间(51.55±14.87)min、药物流产出血量(82.90±16.11)mL、清宫术时间(5.74±1.85)min、药物流产不良反应发生率(1.85%)、二次清宫率(0)、术后宫颈粘连发生率(1.85%)均明显低于对照组[(69.74±17.39)min、(99.07±25.69)mL、(9.89±2.49)min、14.82%、14.82%、12.96%],组间比较差异有统计学意义(P<0.05).两组疗效比较,观察组病人显效率为81.48%、有效率为14.82%、总有效率为96.30%,对照组病人显效率为25.93%、有效率为51.85%、总有效率为77.78%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产临床疗效显著,且药物流产并发症发生率低,临床依从性好,有推广价值.

作者:韦成厚;李艳秋;张婧

来源:安徽医药 2020 年 24卷 3期

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作者:
韦成厚;李艳秋;张婧
来源:
安徽医药 2020 年 24卷 3期
标签:
流产,稽留 雌二醇 米非司酮 米索前列醇 药物流产 治疗结果
目的 探讨戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 选择2017年3月至2018年7月期间在广东省计划生育专科医院收治的稽留流产病人108例,按随机数字表法将其分为观察组(54例)和对照组(54例).观察组病人给予戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗,对照组病人给予复方米非司酮和米索前列醇治疗,用药后观察10~12 d,对比两组病人临床治疗疗效.结果 观察组病人胚胎排出时间(51.55±14.87)min、药物流产出血量(82.90±16.11)mL、清宫术时间(5.74±1.85)min、药物流产不良反应发生率(1.85%)、二次清宫率(0)、术后宫颈粘连发生率(1.85%)均明显低于对照组[(69.74±17.39)min、(99.07±25.69)mL、(9.89±2.49)min、14.82%、14.82%、12.96%],组间比较差异有统计学意义(P<0.05).两组疗效比较,观察组病人显效率为81.48%、有效率为14.82%、总有效率为96.30%,对照组病人显效率为25.93%、有效率为51.85%、总有效率为77.78%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产临床疗效显著,且药物流产并发症发生率低,临床依从性好,有推广价值.