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目的 建立高效液相色谱法(HPLC)法测定琥珀酸多西拉敏片中的有关物质.方法 2017年10月至2018年9月,采用高效液相色谱法,紫外检测器,苯基硅烷键合硅胶柱,固定相:Polar?Phenyl,250 mm×4.6 mm,5μm,流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺溶液3 mL,用磷酸调节pH至3.0)?乙腈(89:11),检测波长:260 nm.结果 5种已知杂质和琥珀酸多西拉敏及其他未知杂质均能得到有效分离;琥珀酸多西拉敏、杂质A、B、C、E和G分别在0.08~20.36、0.08~20.14、0.05~19.85、0.10~20.66、0.25~20.39、0.05~22.63μg/mL范围内线性关系良好,r均为0.9999.杂质A、B、C、E和G平均回收率分别为99.62%,98.87%,101.68%,102.85%和100.41%.结论 本方法灵敏、准确、可靠,能够准确测定琥珀酸多西拉敏片的有关物质.

作者:乔乔;余小红;陈斌;晏飞;曹阳;黄顺旺;曹明成

来源:安徽医药 2020 年 24卷 10期

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作者:
乔乔;余小红;陈斌;晏飞;曹阳;黄顺旺;曹明成
来源:
安徽医药 2020 年 24卷 10期
标签:
多西拉敏/分析 色谱法,高压液相 药物污染 回收率
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)法测定琥珀酸多西拉敏片中的有关物质.方法 2017年10月至2018年9月,采用高效液相色谱法,紫外检测器,苯基硅烷键合硅胶柱,固定相:Polar?Phenyl,250 mm×4.6 mm,5μm,流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺溶液3 mL,用磷酸调节pH至3.0)?乙腈(89:11),检测波长:260 nm.结果 5种已知杂质和琥珀酸多西拉敏及其他未知杂质均能得到有效分离;琥珀酸多西拉敏、杂质A、B、C、E和G分别在0.08~20.36、0.08~20.14、0.05~19.85、0.10~20.66、0.25~20.39、0.05~22.63μg/mL范围内线性关系良好,r均为0.9999.杂质A、B、C、E和G平均回收率分别为99.62%,98.87%,101.68%,102.85%和100.41%.结论 本方法灵敏、准确、可靠,能够准确测定琥珀酸多西拉敏片的有关物质.