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目的:研究中药脑宁康(NNK)对脑缺血预适应(cerebral ischemic preconditioning, CIPC)模型大鼠不同时刻ET-1、NO含量的影响,以观察中药对缺血脑组织的保护作用.方法:健康雄性成年Wistar大鼠114只,随机分为假手术组(FO)、脑缺血预适应(CIPC)模型组、缺血再灌注(ischemic reperfusion,IR)模型组、NNK-1组、NNK-2组、ASP(阿司匹林)-1组、ASP-2组.除FO组外,每组再分为缺血再灌注后8,24,72 h 3小组,总计19组,每组6只,复制CIPC模型和IR模型.观察在IR后不同时刻大鼠血及脑组织ET-1、NO含量的变化.结果:IR后8,24,72 h各时刻血、脑组织ET-1及脑组织NO含量均有不同程度升高,血清NO含量均有不同程度下降;CIPC模型组血、脑组织的ET-1及脑组织的NO含量降低,血浆NO含量升高.结论:NNK通过调控血及脑组织的ET-1、NO而扮演药物预适应角色,具有模拟或强化CIPC的作用.

作者:常富业;邵念方

来源:安徽中医学院学报 2003 年 22卷 2期

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作者:
常富业;邵念方
来源:
安徽中医学院学报 2003 年 22卷 2期
标签:
缺血再灌注损伤 脑缺血预适应 内皮素 一氧化氮 药物预适应
目的:研究中药脑宁康(NNK)对脑缺血预适应(cerebral ischemic preconditioning, CIPC)模型大鼠不同时刻ET-1、NO含量的影响,以观察中药对缺血脑组织的保护作用.方法:健康雄性成年Wistar大鼠114只,随机分为假手术组(FO)、脑缺血预适应(CIPC)模型组、缺血再灌注(ischemic reperfusion,IR)模型组、NNK-1组、NNK-2组、ASP(阿司匹林)-1组、ASP-2组.除FO组外,每组再分为缺血再灌注后8,24,72 h 3小组,总计19组,每组6只,复制CIPC模型和IR模型.观察在IR后不同时刻大鼠血及脑组织ET-1、NO含量的变化.结果:IR后8,24,72 h各时刻血、脑组织ET-1及脑组织NO含量均有不同程度升高,血清NO含量均有不同程度下降;CIPC模型组血、脑组织的ET-1及脑组织的NO含量降低,血浆NO含量升高.结论:NNK通过调控血及脑组织的ET-1、NO而扮演药物预适应角色,具有模拟或强化CIPC的作用.