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目的探讨脂质胞壁酸(LTA)诱导的延迟预适应对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(I/R)损伤的作用.方法采用局灶性脑缺血2 h,再灌注12 h或24 h的方法,预适应组大鼠缺血前24 h腹腔注射LTA 1 mg/kg),检测脑组织再灌注24 h后组织含水量、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),再灌注12 h后大鼠神经症状、组织中一氧化氮(NO)的含量,同时用TUNEL染色法检测神经细胞的凋亡.结果 I/R组脑组织中SOD和MDA的含量分别为(2.72±0.38) kU/g蛋白和(1.83±0.33) μmol/g蛋白,LTA预适应组SOD活性和MDA的含量分别为(3.68±0.40) kU/g.蛋白和(1.27±0.21) μmol/g蛋白,与I/R组比较差异有统计学意义(P均<0.01);I/R组NO含量和凋亡百分率为(34.4±6.3)

作者:马世玉;吴基良;罗五金;马业新

来源:中华实验外科杂志 2004 年 21卷 12期

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作者:
马世玉;吴基良;罗五金;马业新
来源:
中华实验外科杂志 2004 年 21卷 12期
标签:
脑缺血 再灌注损伤 脂质胞壁酸 预适应 一氧化氮
目的探讨脂质胞壁酸(LTA)诱导的延迟预适应对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(I/R)损伤的作用.方法采用局灶性脑缺血2 h,再灌注12 h或24 h的方法,预适应组大鼠缺血前24 h腹腔注射LTA 1 mg/kg),检测脑组织再灌注24 h后组织含水量、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),再灌注12 h后大鼠神经症状、组织中一氧化氮(NO)的含量,同时用TUNEL染色法检测神经细胞的凋亡.结果 I/R组脑组织中SOD和MDA的含量分别为(2.72±0.38) kU/g蛋白和(1.83±0.33) μmol/g蛋白,LTA预适应组SOD活性和MDA的含量分别为(3.68±0.40) kU/g.蛋白和(1.27±0.21) μmol/g蛋白,与I/R组比较差异有统计学意义(P均<0.01);I/R组NO含量和凋亡百分率为(34.4±6.3)