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目的 观察乌司他丁联合血必净治疗感染性休克的效果.方法 选取40例感染性休克患者为研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例.对照组患者在常规治疗的基础上静脉注射乌司他丁,观察组患者在对照组疗法基础上注射血必净.观察患者的并发症发生率和病死率;采用急性生理与慢性健康评分Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ,APACHEⅡ)评价病情的危重程度,检测降钙素原(procalcitonin,PCT)水平评价炎症程度;评价患者的治疗效果.结果 观察组患者并发症发生率、病死率低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后APACHEⅡ评分和PCT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组APACHEⅡ评分和PCT水平降低程度均明显大于对照组(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 联用血必净和乌司他丁治疗感染性休克,可提高临床疗效,但尚需大样本研究进一步证实.

作者:高静;刘磊;王亮亮

来源:安徽中医药大学学报 2019 年 38卷 4期

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作者:
高静;刘磊;王亮亮
来源:
安徽中医药大学学报 2019 年 38卷 4期
标签:
乌司他丁 血必净 感染性休克
目的 观察乌司他丁联合血必净治疗感染性休克的效果.方法 选取40例感染性休克患者为研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例.对照组患者在常规治疗的基础上静脉注射乌司他丁,观察组患者在对照组疗法基础上注射血必净.观察患者的并发症发生率和病死率;采用急性生理与慢性健康评分Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ,APACHEⅡ)评价病情的危重程度,检测降钙素原(procalcitonin,PCT)水平评价炎症程度;评价患者的治疗效果.结果 观察组患者并发症发生率、病死率低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后APACHEⅡ评分和PCT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组APACHEⅡ评分和PCT水平降低程度均明显大于对照组(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 联用血必净和乌司他丁治疗感染性休克,可提高临床疗效,但尚需大样本研究进一步证实.