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目的 观察血必净注射液联合乌司他丁注射液在重症肺炎并脓毒症患者中的临床疗效.方法 选取60例重症肺炎并脓毒症患者为研究对象,采用随机数字表分组法分为研究组和对照组各30例,均给予西医常规治疗,对照组另予乌司他丁注射液,研究组在对照组基础上给予血必净注射液.两组疗程均为14d.比较两组患者的临床疗效、血气分析(氧分压、血氧饱和度、二氧化碳分压)、血清炎症指标变化(超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、降钙素原)及不良反应.结果 研究组临床总有效率93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组血气分析和炎症指标值均较治疗前改善,但研究组改善更为显著,两者具有明显差异(P<0.01);治疗过程中,两组患者均未发生严重药物不良反应.结论 血必净联合乌司他丁治疗重症肺炎并脓毒症患者的疗效良好且安全性高,能改善患者的血气分析,降低炎症反应.

作者:陈彬;万兴富;王家焕

来源:中国中医急症 2017 年 26卷 11期

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作者:
陈彬;万兴富;王家焕
来源:
中国中医急症 2017 年 26卷 11期
标签:
血必净注射液 乌司他丁 重症肺炎 脓毒症
目的 观察血必净注射液联合乌司他丁注射液在重症肺炎并脓毒症患者中的临床疗效.方法 选取60例重症肺炎并脓毒症患者为研究对象,采用随机数字表分组法分为研究组和对照组各30例,均给予西医常规治疗,对照组另予乌司他丁注射液,研究组在对照组基础上给予血必净注射液.两组疗程均为14d.比较两组患者的临床疗效、血气分析(氧分压、血氧饱和度、二氧化碳分压)、血清炎症指标变化(超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、降钙素原)及不良反应.结果 研究组临床总有效率93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组血气分析和炎症指标值均较治疗前改善,但研究组改善更为显著,两者具有明显差异(P<0.01);治疗过程中,两组患者均未发生严重药物不良反应.结论 血必净联合乌司他丁治疗重症肺炎并脓毒症患者的疗效良好且安全性高,能改善患者的血气分析,降低炎症反应.