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目的 研究大剂量乌司他丁+肺泡灌洗运用于重症肺炎中的价值.方法 选择我院2019年2月至2020年1月纳入的90例重症肺炎患者作为实验对象,遵照随机双盲法分成两组各45例,研究组给予大剂量乌司他丁+肺泡灌洗,对照组给予肺泡灌洗,测定两组干预前后的IL-6(白介素-6)、IL-10(白介素-10)、CRP(C反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、PaO2(血氧分压)、PaCO2(二氧化碳分压)、MAP(平均动脉压)水平,同时观察并发症的发生率(瘙痒、恶心呕吐、腹泻等),比较两组干预结果.结果 干预前两组的IL-6、IL-10、CRP、TNF-α水平对比无意义(P>0.05),干预后研究组的各项指标均低于对照组(P<0.05).干预前两组的PaO2、PaCO2、MAP水平对比无意义(P>0.05),干预后研究组的各项指标均优于对照组(P<0.05).研究组并发症发生率4.44%与对照组8.89%比较无意义(P>0.05).结论 大剂量乌司他丁+肺泡灌洗运用于重症肺炎中效果显著,快速促进炎症反应消退,改善血气指标,防止不必要并发症产生,安全性高,为预后提供保障.

作者:任宝中;蔺建平

来源:贵州医药 2020 年 44卷 9期

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作者:
任宝中;蔺建平
来源:
贵州医药 2020 年 44卷 9期
标签:
疗效观察 肺泡灌洗 重症肺炎 乌司他丁
目的 研究大剂量乌司他丁+肺泡灌洗运用于重症肺炎中的价值.方法 选择我院2019年2月至2020年1月纳入的90例重症肺炎患者作为实验对象,遵照随机双盲法分成两组各45例,研究组给予大剂量乌司他丁+肺泡灌洗,对照组给予肺泡灌洗,测定两组干预前后的IL-6(白介素-6)、IL-10(白介素-10)、CRP(C反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、PaO2(血氧分压)、PaCO2(二氧化碳分压)、MAP(平均动脉压)水平,同时观察并发症的发生率(瘙痒、恶心呕吐、腹泻等),比较两组干预结果.结果 干预前两组的IL-6、IL-10、CRP、TNF-α水平对比无意义(P>0.05),干预后研究组的各项指标均低于对照组(P<0.05).干预前两组的PaO2、PaCO2、MAP水平对比无意义(P>0.05),干预后研究组的各项指标均优于对照组(P<0.05).研究组并发症发生率4.44%与对照组8.89%比较无意义(P>0.05).结论 大剂量乌司他丁+肺泡灌洗运用于重症肺炎中效果显著,快速促进炎症反应消退,改善血气指标,防止不必要并发症产生,安全性高,为预后提供保障.