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目的 评价参芪扶正注射液联合化学疗法治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 将50例晚期胃癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例.对照组予以化学治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用参芪扶正注射液进行联合治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前后血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoma embryo antigen,CEA)水平,中医证候积分,卡氏功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分,癌因性疲乏(cancer related fatigue,CRF)评分,生活质量核心量表-30(quality of life questionnare-core 30,QLQ-C30)评分以及不良反应发生情况.结果 两组患者近期肿瘤疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后血清CA125、CEA水平明显下降(P<0.05),且观察组患者治疗后血清CA125、CEA水平降低程度显著大于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分显著下降(P<0.05),KPS评分显著升高(P<0.05);与对照组比较,观察组中医证候积分、KPS评分改善更显著(P<0.05).与治疗前比较,观察组患者治疗后CRF总分及行为、躯体、认知评分均显著降低(P<0.05),而对照组患者治疗后躯体评分显著增加(P<0.05).两组基于QLQ-C30评分的疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察

作者:张绍虎;祝永福;张东伟;宇明慧;苏雅;王春花;夏黎明

来源:安徽中医药大学学报 2022 年 41卷 2期

知识库介绍

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作者:
张绍虎;祝永福;张东伟;宇明慧;苏雅;王春花;夏黎明
来源:
安徽中医药大学学报 2022 年 41卷 2期
标签:
胃癌;参芪扶正注射液;化学治疗;癌因性疲乏;生活质量
目的 评价参芪扶正注射液联合化学疗法治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 将50例晚期胃癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例.对照组予以化学治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用参芪扶正注射液进行联合治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前后血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoma embryo antigen,CEA)水平,中医证候积分,卡氏功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分,癌因性疲乏(cancer related fatigue,CRF)评分,生活质量核心量表-30(quality of life questionnare-core 30,QLQ-C30)评分以及不良反应发生情况.结果 两组患者近期肿瘤疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后血清CA125、CEA水平明显下降(P<0.05),且观察组患者治疗后血清CA125、CEA水平降低程度显著大于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分显著下降(P<0.05),KPS评分显著升高(P<0.05);与对照组比较,观察组中医证候积分、KPS评分改善更显著(P<0.05).与治疗前比较,观察组患者治疗后CRF总分及行为、躯体、认知评分均显著降低(P<0.05),而对照组患者治疗后躯体评分显著增加(P<0.05).两组基于QLQ-C30评分的疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察