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目的 观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的疗效及其不良反应.方法 选取2009年1月~2012年6月在上海市奉贤中心医院就诊的Ⅲ~Ⅳ期初治晚期胃癌患者70例,将患者随机分为观察组和对照组,两组均为35例.对照组予以FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组的基础上予以参芪扶正注射液治疗.观察两组治疗前后白细胞(WBC)、淋巴细胞(Lym)、血小板计数(PLT)和生存质量评分的变化及其疗效.结果 观察组的近期疾病控制率为88.57%,生活质量改善率为71.43%,而对照组分别为65.71%和42.86%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组的WBC、Lym、PLT和生存质量评分较治疗前明显降低(P<0.01),而观察组降低水平更为明显,差异有高度统计学意义(P<0.01).观察组的不良反应(如恶心、呕吐、腹泻和肝肾功能)发生率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗可提高晚期胃癌患者的疗效及生活质量,同时可减轻化疗毒副作用.

作者:李慧瑛;计为明;屠军;沈玉玲

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 15期

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作者:
李慧瑛;计为明;屠军;沈玉玲
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 15期
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参芪扶正注射液 化疗 晚期胃癌 疗效 Shenqi Fuzheng Injection Chemotherapy Advanced gastric cancer Efficacy
目的 观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的疗效及其不良反应.方法 选取2009年1月~2012年6月在上海市奉贤中心医院就诊的Ⅲ~Ⅳ期初治晚期胃癌患者70例,将患者随机分为观察组和对照组,两组均为35例.对照组予以FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组的基础上予以参芪扶正注射液治疗.观察两组治疗前后白细胞(WBC)、淋巴细胞(Lym)、血小板计数(PLT)和生存质量评分的变化及其疗效.结果 观察组的近期疾病控制率为88.57%,生活质量改善率为71.43%,而对照组分别为65.71%和42.86%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组的WBC、Lym、PLT和生存质量评分较治疗前明显降低(P<0.01),而观察组降低水平更为明显,差异有高度统计学意义(P<0.01).观察组的不良反应(如恶心、呕吐、腹泻和肝肾功能)发生率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗可提高晚期胃癌患者的疗效及生活质量,同时可减轻化疗毒副作用.