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目的 系统评价参芪扶正注射液联合FolFox4方案与单用FolFox4方案在晚期胃癌治疗中的效果.方法 根据Cochrane系统评价方法,对Cochrane library、Pubmed、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等数据库进行检索,检索时间截至2012年12月.根据特定纳入/排除标准选择研究对象为晚期或进展期胃癌患者,实验组为参芪扶正注射液联合FolFox4方案,对照组为单独使用FolFox4方案,比较两组治疗效果的随机对照试验.使用Jadad scale评分对纳入研究进行质量评价,使用Revman 5软件进行数据分析.结果 根据纳入标准,共纳入6个临床研究,包含498例晚期或进展期胃癌患者.其中4个研究的Jadad scale评分为4分,其余2个研究的评分则较低.Meta分析结果表明,联合组在有效率方面[OR=1.71,95%CI(1.04,2.80)]、不良反应方面[血液学毒性,P< 0.01,OR=0.45,95%CI(0.27,0.75);恶心呕吐,P<0.01,OR=0.66,95%CI(0.39,1.13)]与单独化疗组相比,差异有统计学意义.采用漏斗图对纳入文献进行对称性分析发现可能存在发表偏倚.结论 本次分析表明参芪扶正注射液联合FolFox4方案与FolFox4方案化疗相比,前者可提高晚期胃癌患者治疗效果及生活质量,降低不良反应的发生.

作者:郑永法;徐慧琳;戈伟

来源:中国医药导报 2014 年 11卷 3期

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作者:
郑永法;徐慧琳;戈伟
来源:
中国医药导报 2014 年 11卷 3期
标签:
参芪扶正注射液 胃癌 Meta分析 循证医学 Shenqi Fuzheng Injection Gastric cancer Meta-analysis Evidence based medicine
目的 系统评价参芪扶正注射液联合FolFox4方案与单用FolFox4方案在晚期胃癌治疗中的效果.方法 根据Cochrane系统评价方法,对Cochrane library、Pubmed、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等数据库进行检索,检索时间截至2012年12月.根据特定纳入/排除标准选择研究对象为晚期或进展期胃癌患者,实验组为参芪扶正注射液联合FolFox4方案,对照组为单独使用FolFox4方案,比较两组治疗效果的随机对照试验.使用Jadad scale评分对纳入研究进行质量评价,使用Revman 5软件进行数据分析.结果 根据纳入标准,共纳入6个临床研究,包含498例晚期或进展期胃癌患者.其中4个研究的Jadad scale评分为4分,其余2个研究的评分则较低.Meta分析结果表明,联合组在有效率方面[OR=1.71,95%CI(1.04,2.80)]、不良反应方面[血液学毒性,P< 0.01,OR=0.45,95%CI(0.27,0.75);恶心呕吐,P<0.01,OR=0.66,95%CI(0.39,1.13)]与单独化疗组相比,差异有统计学意义.采用漏斗图对纳入文献进行对称性分析发现可能存在发表偏倚.结论 本次分析表明参芪扶正注射液联合FolFox4方案与FolFox4方案化疗相比,前者可提高晚期胃癌患者治疗效果及生活质量,降低不良反应的发生.