您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览401 | 下载208

目的 评价乌苯美司胶囊联合多西紫杉醇和顺铂(DP)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效和不良反应.方法 经病理证实为Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌60例患者随机分成两组,对照组予DP方案化疗,试验组DP方案化疗基础上加服3个月乌苯美司胶囊,每位患者完成至少3个周期化疗,观察两组外周血有核细胞CD4/CD8、总生存时间、化疗的不良反应.结果 试验组在服用乌苯美司胶囊后较对照组CD4/CD8比值显著提高(P<0.05).两组客观疗效(CR+PR)无显著性差异(P>0.05),分别为36.0

作者:王志红;李威;陈晓军

来源:癌症进展 2010 年 08卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:401 | 下载:208
作者:
王志红;李威;陈晓军
来源:
癌症进展 2010 年 08卷 5期
标签:
乌苯美司 非小细胞肺癌 化疗
目的 评价乌苯美司胶囊联合多西紫杉醇和顺铂(DP)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效和不良反应.方法 经病理证实为Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌60例患者随机分成两组,对照组予DP方案化疗,试验组DP方案化疗基础上加服3个月乌苯美司胶囊,每位患者完成至少3个周期化疗,观察两组外周血有核细胞CD4/CD8、总生存时间、化疗的不良反应.结果 试验组在服用乌苯美司胶囊后较对照组CD4/CD8比值显著提高(P<0.05).两组客观疗效(CR+PR)无显著性差异(P>0.05),分别为36.0