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目的 探究乌苯美司联合同步放化疗治疗老年局部晚期喉癌的临床疗效,为进一步的临床应用提供理论依据.方法 前瞻性选取川北医学院附属医院2012年4月至2015年3月收治的老年局部晚期喉癌患者102例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各51例.对照组患者采用同步放化疗方案,观察组患者在同步放化疗的基础上加用乌苯美司胶囊.观察2组患者的近期临床治疗效果、免疫功能、不良反应及5年生存状况.结果 治疗后1个月观察组患者总有效率(90.20%)与对照组患者总有效率(88.24%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后1个月的外周血免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平明显高于同组治疗前,而CD8+水平明显低于同组治疗前(P<0.05);且治疗后1个月观察组患者外周血免疫指标变化优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝肾功损伤及咽喉反应等不良反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者中位生存时间为45个月(95%CI:40.15~49.85),对照组患者中位生存时间为32个月(95%CI:26.94~37.06),观察组患者中位生存时间高于对照组(P<0.001).观察组患者的5年生存率为27.03%(10/37),对照组患者的5年生存率为6.67%(3/45),观察组患者的5年

作者:杨华清;罗通勇;孙铭强

来源:临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 4期

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作者:
杨华清;罗通勇;孙铭强
来源:
临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 4期
标签:
老年局部晚期喉癌 乌苯美司 同步放化疗 临床疗效 不良反应
目的 探究乌苯美司联合同步放化疗治疗老年局部晚期喉癌的临床疗效,为进一步的临床应用提供理论依据.方法 前瞻性选取川北医学院附属医院2012年4月至2015年3月收治的老年局部晚期喉癌患者102例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各51例.对照组患者采用同步放化疗方案,观察组患者在同步放化疗的基础上加用乌苯美司胶囊.观察2组患者的近期临床治疗效果、免疫功能、不良反应及5年生存状况.结果 治疗后1个月观察组患者总有效率(90.20%)与对照组患者总有效率(88.24%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后1个月的外周血免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平明显高于同组治疗前,而CD8+水平明显低于同组治疗前(P<0.05);且治疗后1个月观察组患者外周血免疫指标变化优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝肾功损伤及咽喉反应等不良反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者中位生存时间为45个月(95%CI:40.15~49.85),对照组患者中位生存时间为32个月(95%CI:26.94~37.06),观察组患者中位生存时间高于对照组(P<0.001).观察组患者的5年生存率为27.03%(10/37),对照组患者的5年生存率为6.67%(3/45),观察组患者的5年