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目的 探讨恩度联合紫杉醇、卡培他滨治疗晚期胃癌合并腹膜转移的疗效.方法 对60例晚期胃癌合并腹膜转移患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同将其分为试验组(n=32)和对照组(n=28).对照组患者采用紫杉醇联合卡培他滨方案,试验组患者采用恩度联合紫杉醇、卡培他滨方案,比较两组患者的近期临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组患者的有效率(RR)为62.5%,高于对照组患者的17.9%,差异有统计学意义(x2=5.323,P<0.05);试验组患者的疾病控制率(DCR)为81.3%,高于对照组患者的28.6%,差异有统计学意义(x2=5.715,P<0.05).试验组和对照组患者的不良反应总发生率分别为56.3% (18/32)和71.4%(20/28),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.287,P>0.05).治疗后,试验组患者肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4 (CA72-4)的含量下降程度均较对照组明显(P<0.05);两组患者血清肿瘤标志物CEA、CA72-4的含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合紫杉醇、卡培他滨治疗晚期胃癌合并腹膜转移患者的近期临床疗效好,DCR高,不良反应少,安全性高,值得临床推广.

作者:肖芳芳;郭茜;齐秀恒

来源:癌症进展 2018 年 16卷 4期

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作者:
肖芳芳;郭茜;齐秀恒
来源:
癌症进展 2018 年 16卷 4期
标签:
晚期胃癌 腹膜转移 紫杉醇 卡培他滨 恩度
目的 探讨恩度联合紫杉醇、卡培他滨治疗晚期胃癌合并腹膜转移的疗效.方法 对60例晚期胃癌合并腹膜转移患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同将其分为试验组(n=32)和对照组(n=28).对照组患者采用紫杉醇联合卡培他滨方案,试验组患者采用恩度联合紫杉醇、卡培他滨方案,比较两组患者的近期临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组患者的有效率(RR)为62.5%,高于对照组患者的17.9%,差异有统计学意义(x2=5.323,P<0.05);试验组患者的疾病控制率(DCR)为81.3%,高于对照组患者的28.6%,差异有统计学意义(x2=5.715,P<0.05).试验组和对照组患者的不良反应总发生率分别为56.3% (18/32)和71.4%(20/28),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.287,P>0.05).治疗后,试验组患者肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4 (CA72-4)的含量下降程度均较对照组明显(P<0.05);两组患者血清肿瘤标志物CEA、CA72-4的含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合紫杉醇、卡培他滨治疗晚期胃癌合并腹膜转移患者的近期临床疗效好,DCR高,不良反应少,安全性高,值得临床推广.