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目的 探讨单药白蛋白结合型紫杉醇(nab-PC)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取52例NSCLC患者为研究对象,第1、8天给予单药nab-PC静脉滴注,21天为1个周期,治疗2~6个周期后,对患者化疗后的疗效和安全性进行观察和评价.结果 52例NSCLC患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为23.08%和73.08%,不同性别、年龄、吸烟情况、合并症情况、临床分期、病理分型、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、放疗线数、紫杉醇类药物化疗史的NSCLC患者的ORR和DCR比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).52例NSCLC患者的中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间(OS)分别为4.1个月和11.3个月.鳞癌患者的中位PFS和中位OS均长于非鳞癌患者(P﹤0.05).NSCLC患者化疗后出现的不良反应多为1~2级,且均可耐受.≥70岁的NSCLC患者3级及以上脱发和中性粒细胞减少的发生率均高于﹤70岁的患者(P﹤0.05),多种合并症的NSCLC患者3级及以上脱发、中性粒细胞减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率均高于单一合并症的患者(P﹤0.05).结论 单药nab-PC治疗晚期NSCLC的适用性广,疗效确切,不良反应较轻,患者均可耐受.对于≥70岁和多种合并症的NSCLC患者,应做好治疗前的预防工作.

作者:顾燕兰;孙钢;浦明之

来源:癌症进展 2018 年 16卷 11期

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作者:
顾燕兰;孙钢;浦明之
来源:
癌症进展 2018 年 16卷 11期
标签:
白蛋白结合型紫杉醇 晚期非小细胞肺癌 疗效 安全性
目的 探讨单药白蛋白结合型紫杉醇(nab-PC)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取52例NSCLC患者为研究对象,第1、8天给予单药nab-PC静脉滴注,21天为1个周期,治疗2~6个周期后,对患者化疗后的疗效和安全性进行观察和评价.结果 52例NSCLC患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为23.08%和73.08%,不同性别、年龄、吸烟情况、合并症情况、临床分期、病理分型、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、放疗线数、紫杉醇类药物化疗史的NSCLC患者的ORR和DCR比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).52例NSCLC患者的中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间(OS)分别为4.1个月和11.3个月.鳞癌患者的中位PFS和中位OS均长于非鳞癌患者(P﹤0.05).NSCLC患者化疗后出现的不良反应多为1~2级,且均可耐受.≥70岁的NSCLC患者3级及以上脱发和中性粒细胞减少的发生率均高于﹤70岁的患者(P﹤0.05),多种合并症的NSCLC患者3级及以上脱发、中性粒细胞减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率均高于单一合并症的患者(P﹤0.05).结论 单药nab-PC治疗晚期NSCLC的适用性广,疗效确切,不良反应较轻,患者均可耐受.对于≥70岁和多种合并症的NSCLC患者,应做好治疗前的预防工作.