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目的 观察白蛋白结合型紫杉醇为基础的化疗方案对复发性小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及不良反应.方法 选择25例复发性SCLC患者,均接受白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案化疗,给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注,每21天为1个周期,化疗2个周期后或患者病情进展明显时复查计算机体层摄影(CT)评价疗效,观察其临床疗效及不良反应.结果 25例复发性SCLC患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)13例.总有效率(ORR)为24%,疾病控制率(DCR)为48%,中位无进展生存时间(PFS)为5.4个月.主要的不良反应为骨髓抑制、脱发、外周神经毒性、胃肠道反应、乏力等,以1~2级为主,均可耐受.化疗周期数为1的SCLC患者白细胞减少和中性粒细胞减少的发生率均为20.0%,分别低于化疗周期数≥2患者的75.0%和70.0%,差异均有统计学意义(P﹤0.05);单独用药SCLC患者乏力的发生率为15.4%,低于联合用药患者的58.3%,差异有统计学意义(P﹤0.05);美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分﹤2分的SCLC患者肌肉关节疼痛的发生率为13.0%,低于ECOG评分≥2分患者的100%,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇为基础的化疗方案治疗复发性SCLC疗效肯定,不良反应可耐受.

作者:杨科;李峻岭;乔英凯;赵红艳;王生卉;曹素焕

来源:癌症进展 2019 年 17卷 12期

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作者:
杨科;李峻岭;乔英凯;赵红艳;王生卉;曹素焕
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 12期
标签:
复发性小细胞肺癌 白蛋白结合型紫杉醇 临床疗效 不良反应
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇为基础的化疗方案对复发性小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及不良反应.方法 选择25例复发性SCLC患者,均接受白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案化疗,给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注,每21天为1个周期,化疗2个周期后或患者病情进展明显时复查计算机体层摄影(CT)评价疗效,观察其临床疗效及不良反应.结果 25例复发性SCLC患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)13例.总有效率(ORR)为24%,疾病控制率(DCR)为48%,中位无进展生存时间(PFS)为5.4个月.主要的不良反应为骨髓抑制、脱发、外周神经毒性、胃肠道反应、乏力等,以1~2级为主,均可耐受.化疗周期数为1的SCLC患者白细胞减少和中性粒细胞减少的发生率均为20.0%,分别低于化疗周期数≥2患者的75.0%和70.0%,差异均有统计学意义(P﹤0.05);单独用药SCLC患者乏力的发生率为15.4%,低于联合用药患者的58.3%,差异有统计学意义(P﹤0.05);美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分﹤2分的SCLC患者肌肉关节疼痛的发生率为13.0%,低于ECOG评分≥2分患者的100%,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇为基础的化疗方案治疗复发性SCLC疗效肯定,不良反应可耐受.