目的 分析配对盒基因8(PAX8)在不同类型甲状腺癌细胞中的表达及对细胞增殖及摄碘能力的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测人正常甲状腺细胞株HTori-3、人甲状腺乳头状癌细胞株NPA87和滤泡状癌细胞株ML-1中PA X 8 mRNA的相对表达量.将pcDNA3.1/NT-GFP-PAX8过表达质粒和pcDNA3.1/NT-GFP空载质粒分别转染至乳头状癌细胞株NPA87和滤泡状癌细胞株ML-1,分别称为过表达组和空载组,未做处理的细胞作为空白对照组;MTT法检测各组细胞增殖活性,流式细胞仪检测各组钠碘转运体(NIS)的荧光表达强度,摄碘能力实验检测各组细胞摄碘能力.结果 正常甲状腺细胞株HTori-3、甲状腺乳头状癌细胞株NPA87中PA X 8 mRNA的相对表达量均高于甲状腺滤泡状癌细胞株ML-1,正常甲状腺细胞株HTori-3中PA X 8 mRNA的相对表达量高于甲状腺乳头状癌细胞株NPA87,差异均有统计学意义( P﹤0.05).培养第3、5天,NPA87细胞和ML-1细胞中,过表达组细胞数均低于空载组和空白对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05);但空载组和空白对照组细胞数比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).在NPA87细胞和ML-1细胞中,过表达组细胞NIS蛋白荧光强度和相对碘吸收量高于空载组和空白对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05),但空载组和空白对照组NIS
作者：张昕；周作枝；崔雁飞；齐创；向东华
来源：癌症进展 2020 年 18卷 10期
