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目的 探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 根据治疗方法 的不同将150例经基因测序均为EGFR突变阳性的Ⅲb或Ⅳ期NSCLC患者分为观察组和对照组,每组75例.对照组接受EGFR-TKI治疗,观察组在对照组的基础上联合化疗药物进行治疗.比较两组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组患者(P﹤0.05).观察组患者的中位PFS为13.5个月(95%CI:11.621~15.349),长于对照组患者的9个月(95%CI:7.903~10.889)(P﹤0.05).两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).两组患者均未发生4级严重不良反应,且观察组并未出现3级皮疹和骨髓抑制的不良反应.结论 EGFR-TKI联合化疗治疗晚期NSCLC患者临床疗效显著,可延长患者的PFS,且未增加不良反应.

作者:王鹏;董玉;丁海霞;董卫侠;王冠杰

来源:癌症进展 2020 年 18卷 24期

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作者:
王鹏;董玉;丁海霞;董卫侠;王冠杰
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 24期
标签:
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 化疗 非小细胞肺癌 无进展生存期 安全性
目的 探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 根据治疗方法 的不同将150例经基因测序均为EGFR突变阳性的Ⅲb或Ⅳ期NSCLC患者分为观察组和对照组,每组75例.对照组接受EGFR-TKI治疗,观察组在对照组的基础上联合化疗药物进行治疗.比较两组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组患者(P﹤0.05).观察组患者的中位PFS为13.5个月(95%CI:11.621~15.349),长于对照组患者的9个月(95%CI:7.903~10.889)(P﹤0.05).两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).两组患者均未发生4级严重不良反应,且观察组并未出现3级皮疹和骨髓抑制的不良反应.结论 EGFR-TKI联合化疗治疗晚期NSCLC患者临床疗效显著,可延长患者的PFS,且未增加不良反应.