目的:分析肺癌病人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与临床病理特征的关系.方法:选取70例晚期或局部晚期不能手术肺癌病人,通过肺穿刺或支气管镜活检采集组织标本,采用PCR技术检测EGFR基因突变情况,并根据检测结果分为突变组、无突变组;均给予尼妥珠单抗与多西紫杉醇+顺铂化疗联合治疗;分析2组年龄、性别、吸烟史、分化程度、组织学分型、淋巴结转移、肿瘤直径等特征信息,进行多因素logistic回归分析,并比较2组疾病控制率(DCR).结果:外周血、活检组织标本检测EGFR基因突变率均为42.86％(30/70),具有良好一致性;突变组与无突变组在年龄、性别、吸烟史、分化程度、组织学分型分布方面差异均有统计学意义(P<0.01),在淋巴结转移、肿瘤直径分布方面差异无统计学意义(P>0.05).年龄>50岁肺癌病人EGFR基因突变率高于≤50岁者(P<0.01);女性肺癌病人EGFR基因突变率高于男性(P<0.01);无吸烟史肺癌病人EGFR基因突变率高于有吸烟史者(P<0.01);无分化、低中分化、高分化肺癌病人EGFR基因突变率差异明显,且分化程度越高,突变率越高(P<0.01);腺鳞癌、腺癌肺癌病人EGFR基因突变率高于大细胞癌、鳞癌(P<0.01).多因素分析显示,EGFR基因突变与分化程度、组织学分型独立相关(P<0.05和P<0.01).EGFR突变组疗效明显优于无突变组(P<
作者：张辉；胡怀远
来源：蚌埠医学院学报 2020 年 45卷 1期
