目的:观察安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的的疗效及安全性.方法:选择病理确诊的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌病人,口服安罗替尼胶囊(12 mg),1次/天,连续14 d,联合口服长春瑞滨软胶囊(60 mg/m2)第1天及第8天,21 d为1个周期,直至疾病进展或毒性不能耐受.记录病人客观反应率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应.结果:共纳入研究30例病人,无完全缓解病例,部分缓解4例,疾病稳定21例,疾病进展5例.客观缓解率为13.3％,疾病控制率为83.3％.中位无进展生存期为6.5个月(6.3～6.9个月);中位总生存期为9.9个月(7.7～11.7个月).在影响进展及死亡的单因素分析中,年龄≥60岁、PS评分为0～1分、无吸烟史、病理类型为腺癌病人的中位无进展生存时间和中位生存时间均分别高于年龄<60岁、PS评分为2分、有吸烟史、病理类型为鳞癌组的病人(P<0.05～P<0.01).最常见的不良反应为恶心、呕吐,发生率为36.7％,疲乏的发生率为33.3％,腹泻的发生率为30％,但多为1～2级,对症治疗后改善.结论:安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊双口服药物对晚期非小细胞肺癌可达到较好的控制疾病进展,延长病人生存期的目的,且不良反应可控.
作者：解华；刘宏杰；舒桂君
来源：蚌埠医学院学报 2021 年 46卷 8期
