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采用PCR方法从协和医院尖锐湿疣患者皮损中检测人乳头瘤病毒(HPV),并通过限制性片断长度多态性分析分型发现,HPV6型为主要感染型别,其次是HPV11型.根据临床特征选择主要致病型HPV6 8个分离株,扩增L1晚期基因,构建重组测序质粒,双脱氧法测序并分析L1区的核苷酸和氨基酸序列变异状况.结果表明,HPV6L1基因序列发生碱基替换的区域主要有四个区,包括SR1(5911~6104),SR2(6217~6273),SR3(6540~6661)和SR4(7062~7250).少数的碱基替换导致错义突变,推导的蛋白质一级结构中有0~3个氨基酸发生变异,但抗原性强弱与原型HPV6基本一致.

作者:洪少林;王家璧;李平川;周玲;司静懿;许雪梅;郭秀婵;曾毅

来源:病毒学报 2002 年 18卷 2期

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作者:
洪少林;王家璧;李平川;周玲;司静懿;许雪梅;郭秀婵;曾毅
来源:
病毒学报 2002 年 18卷 2期
标签:
人乳头瘤病毒6型 聚合酶链式反应 L1开放读码框 基因序列多态性
采用PCR方法从协和医院尖锐湿疣患者皮损中检测人乳头瘤病毒(HPV),并通过限制性片断长度多态性分析分型发现,HPV6型为主要感染型别,其次是HPV11型.根据临床特征选择主要致病型HPV6 8个分离株,扩增L1晚期基因,构建重组测序质粒,双脱氧法测序并分析L1区的核苷酸和氨基酸序列变异状况.结果表明,HPV6L1基因序列发生碱基替换的区域主要有四个区,包括SR1(5911~6104),SR2(6217~6273),SR3(6540~6661)和SR4(7062~7250).少数的碱基替换导致错义突变,推导的蛋白质一级结构中有0~3个氨基酸发生变异,但抗原性强弱与原型HPV6基本一致.