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克隆人乳头瘤病毒6型(HPV-6)保护性抗原L1基因,构建L1基因表达载体.从临床诊断尖锐湿疣的病理组织标本中提取HPV-6的DNA,采用高保真PCR扩增其保护性抗原L1基因,T-A克隆后测定核苷酸序列.构建pET32a的L1表达载体,在E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达.采用SDS-PAGE鉴定表达产物.所克隆的L1基因与报道的相应核苷酸序列同源性为99.20
作者：徐莹；冯燕；严杰
来源：微生物学杂志 2006 年 26卷 1期
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