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为了研制有效的疫苗,用于HPV16型重度感染和与其感染相关的宫颈癌晚期病人手术后的免疫治疗,用复制型DAN疫苗载体pSCA1,在其CMV IE启动子之下插入修饰的HPV16型E7基因mE7-3(24G、26G、67R),构建成pSCA1mE7-3复制型DNA疫苗.以重组质粒免疫C57BL/6小鼠,检测诱发的特异性CTL活性;将免疫后的小鼠用TC-1肿瘤细胞攻击,观察免疫保护效果.实验结果显示:pSCA1mE7-3复制型DNA疫苗能诱导小鼠产生针对TC-1肿瘤细胞的特异性CTL反应;复制型DNA疫苗免疫后的小鼠能耐受1×104TC-1细胞的攻击,成瘤时间推迟,并且成瘤率明显下降,部分小鼠得到保护能免受肿瘤攻击.因此pSCA1mE7-3复制型DNA疫苗可作为HPV16相关肿瘤的癌前病变及中晚期病人术后免疫治疗的候选疫苗.

作者:田厚文;韩立群;任皎;骆卫峰;陆振华;阮力

来源:病毒学报 2003 年 19卷 1期

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作者:
田厚文;韩立群;任皎;骆卫峰;陆振华;阮力
来源:
病毒学报 2003 年 19卷 1期
标签:
人乳头瘤病毒 宫颈癌 DNA疫苗 免疫治疗
为了研制有效的疫苗,用于HPV16型重度感染和与其感染相关的宫颈癌晚期病人手术后的免疫治疗,用复制型DAN疫苗载体pSCA1,在其CMV IE启动子之下插入修饰的HPV16型E7基因mE7-3(24G、26G、67R),构建成pSCA1mE7-3复制型DNA疫苗.以重组质粒免疫C57BL/6小鼠,检测诱发的特异性CTL活性;将免疫后的小鼠用TC-1肿瘤细胞攻击,观察免疫保护效果.实验结果显示:pSCA1mE7-3复制型DNA疫苗能诱导小鼠产生针对TC-1肿瘤细胞的特异性CTL反应;复制型DNA疫苗免疫后的小鼠能耐受1×104TC-1细胞的攻击,成瘤时间推迟,并且成瘤率明显下降,部分小鼠得到保护能免受肿瘤攻击.因此pSCA1mE7-3复制型DNA疫苗可作为HPV16相关肿瘤的癌前病变及中晚期病人术后免疫治疗的候选疫苗.