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建立严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒分离、培养方法,为SARS冠状病毒动物模型的建立提供实验依据,并根据病毒在体内存活的时间确定检测指标.选用已鉴定为SARS冠状病毒的毒株,经过鼻腔接种感染恒河猴.定期采集咽拭子标本,分离血清或血浆,用Vero细胞进行病毒培养、分离.结果显示,在SARS冠状病毒感染恒河猴后2、5、7天,可以从拭子中分离到病毒,5~15天可在猴肺、脾、肝、肾和淋巴组织中分离到病毒,并用免疫荧光法和RT-PCR方法进行了确定.首次实验证实了SARS冠状病毒可在恒河猴体内复制.SARS病毒的成功分离是SARS冠状病毒动物模型建立的主要依据,在进行疫苗安全性和药效评价等工作中,病毒分离可作为药物筛选、疫苗评价的重要指标.

作者:鲍琳琳;涂新明;蒋虹;佟巍;丛喆;魏强;朱华;张扬清;高虹;邓巍;黄澜;刘亚莉;王健伟;秦川

来源:病毒学报 2005 年 21卷 1期

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作者:
鲍琳琳;涂新明;蒋虹;佟巍;丛喆;魏强;朱华;张扬清;高虹;邓巍;黄澜;刘亚莉;王健伟;秦川
来源:
病毒学报 2005 年 21卷 1期
标签:
严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒 动物模型 病毒分离
建立严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒分离、培养方法,为SARS冠状病毒动物模型的建立提供实验依据,并根据病毒在体内存活的时间确定检测指标.选用已鉴定为SARS冠状病毒的毒株,经过鼻腔接种感染恒河猴.定期采集咽拭子标本,分离血清或血浆,用Vero细胞进行病毒培养、分离.结果显示,在SARS冠状病毒感染恒河猴后2、5、7天,可以从拭子中分离到病毒,5~15天可在猴肺、脾、肝、肾和淋巴组织中分离到病毒,并用免疫荧光法和RT-PCR方法进行了确定.首次实验证实了SARS冠状病毒可在恒河猴体内复制.SARS病毒的成功分离是SARS冠状病毒动物模型建立的主要依据,在进行疫苗安全性和药效评价等工作中,病毒分离可作为药物筛选、疫苗评价的重要指标.