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目的:研究气道压力释放通气(APRV)与西维来司他钠用于创伤所致重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)联合治疗的效果及对预后、炎性指标、血气指标的影响.方法:选取 2020 年 8 月—2022 年1 月收治的 48 例重度ARDS患者(创伤所致),按治疗方案不同分为对照组(24 例)与试验组(24 例),对照组行APRV治疗,试验组联合西维来司他钠,对比两组治疗效果、病死率、血气指标、ICU 住院时间、炎性指标及不良反应.结果:对照组显效 3 例,有效 13 例,无效 8 例,总有效率为 66.67%;试验组显效 6 例,有效 17 例,无效 1 例,总有效率为 95.83%,高于对照组(P<0.05);治疗后PaO2 水平比较试验组较之对照组更高,PaCO2 水平比较试验组较之对照组更低(P<0.05);试验组治疗后 IL-6、PCT水平低于对照组(P<0.05);试验组 8.33%(2/24)不良反应发生率低于对照组 20.83%(5/24),但无统计学意义(P>0.05).结论:APRV与西维来司他钠用于创伤所致重度 ARDS 联合治疗,有利于血气指标、炎性指标改善,不会增加不良反应,可提高疗效,但无法降低病死率.

作者:陈蕾

来源:北方药学 2023 年 20卷 3期

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作者:
陈蕾
来源:
北方药学 2023 年 20卷 3期
标签:
西维来司他钠 急性呼吸窘迫综合征 疗效
目的:研究气道压力释放通气(APRV)与西维来司他钠用于创伤所致重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)联合治疗的效果及对预后、炎性指标、血气指标的影响.方法:选取 2020 年 8 月—2022 年1 月收治的 48 例重度ARDS患者(创伤所致),按治疗方案不同分为对照组(24 例)与试验组(24 例),对照组行APRV治疗,试验组联合西维来司他钠,对比两组治疗效果、病死率、血气指标、ICU 住院时间、炎性指标及不良反应.结果:对照组显效 3 例,有效 13 例,无效 8 例,总有效率为 66.67%;试验组显效 6 例,有效 17 例,无效 1 例,总有效率为 95.83%,高于对照组(P<0.05);治疗后PaO2 水平比较试验组较之对照组更高,PaCO2 水平比较试验组较之对照组更低(P<0.05);试验组治疗后 IL-6、PCT水平低于对照组(P<0.05);试验组 8.33%(2/24)不良反应发生率低于对照组 20.83%(5/24),但无统计学意义(P>0.05).结论:APRV与西维来司他钠用于创伤所致重度 ARDS 联合治疗,有利于血气指标、炎性指标改善,不会增加不良反应,可提高疗效,但无法降低病死率.