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目的 探讨一种新型淀粉样变性诊断标记物131 Ⅰ-SAP的制备方法及其应用安全性.方法 应用Iodogen法对SAP标准品进行131Ⅰ标记;纸层析法测定131 Ⅰ-SAP的标记率与放射化学纯度.将131Ⅰ-SAP分别于4℃和37℃新鲜人血清中0h,24h,48h,72h和96h,测定放射化学纯度,评价其体外稳定性.对131Ⅰ-SAP进行热原、异常毒性等安全性实验.结果 131Ⅰ-SAP的标记率为70.6%,96h后的放射化学纯度仍大于90%.热原、异常毒性实验均为阴性.结论 131Ⅰ-SAP具有较好的体外稳定性,并且无热原及明显毒性反应,适合进一步临床实验及应用的安全性.

作者:魏海亮;闫平;张建华;刘萌;康磊;张丽;郭凤琴;张春丽;王荣福

来源:标记免疫分析与临床 2013 年 20卷 3期

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作者:
魏海亮;闫平;张建华;刘萌;康磊;张丽;郭凤琴;张春丽;王荣福
来源:
标记免疫分析与临床 2013 年 20卷 3期
标签:
淀粉样变性 血清淀粉样P成分 131碘 热原 毒性反应 Amyloidosis Serum amyloid P component (SAP) 131Ⅰ Pyrogen Toxicity
目的 探讨一种新型淀粉样变性诊断标记物131 Ⅰ-SAP的制备方法及其应用安全性.方法 应用Iodogen法对SAP标准品进行131Ⅰ标记;纸层析法测定131 Ⅰ-SAP的标记率与放射化学纯度.将131Ⅰ-SAP分别于4℃和37℃新鲜人血清中0h,24h,48h,72h和96h,测定放射化学纯度,评价其体外稳定性.对131Ⅰ-SAP进行热原、异常毒性等安全性实验.结果 131Ⅰ-SAP的标记率为70.6%,96h后的放射化学纯度仍大于90%.热原、异常毒性实验均为阴性.结论 131Ⅰ-SAP具有较好的体外稳定性,并且无热原及明显毒性反应,适合进一步临床实验及应用的安全性.