目的 探讨131 I标记的人血清淀粉样P成分(SAP)诊断淀粉样变性的价值.方法 用Iodogen法对SAP标准品进行131I标记,测定标记率与放化纯,观察标记物的稳定性；对实验组小鼠用质量分数10％酪蛋白(Casein)0.5 ml每日皮下注射,连续21 d,制作继发性淀粉样变性小鼠动物模型,对照组连续注射21 d 0.5 ml生理盐水；2组小鼠各4只,经尾静脉注射200μl(7.4 MBq)131I-SAP,分别于1,3,6,24,48和72 h进行显像.实验组、对照组小鼠各30只,经尾静脉注射100μl(555 kBq)131 I-SAP后,分别于1,3,6,24,48和72 h处死小鼠(每个时相实验组与对照组各5只),取心、肺、肝、脾、肾、肌肉、主动脉、血液等组织,测定放射性计数.两组间比较采用单因素独立样本t检验.结果 131 I-SAP的标记率为70.6％,经分离纯化后,放化纯为(95.5±3.4)％,且稳定性好；1311I-SAP在淀粉样变性小鼠肝、脾与肾中的放射性摄取明显高于对照组,实验组24h单位质量放射性计数肝/血、脾/血、肾/血比值分别为2.201±0.301,2.139±0.223,4.797±0.615,对照组分别为0.657±0.126,1.014±0.063,0.607±0.028,t值分别为10.747,11.626和15.135,P均＜0.01.48 h二者差异仍具有统计学意义(t值分别为15.128,4.558,16.960,P均＜0.01)；72 h 2组除脾/血比值外,其余2个比值差异有统计学

作者：魏海亮；张春丽；王荣福；张建华；闫平；康磊；郭凤琴

来源：中华核医学杂志 2011 年 31卷 6期