目的 利用小鼠老化淀粉样变性发病模型,研究不同脏器来源的高密度载脂蛋白2淀粉样变性疾病(AApoAⅡ)淀粉样变性纤维的特征.方法 经尾静脉注射AApoAⅡ淀粉样变性纤维7个月后,SAMR1.P1-Apoa2c转基因小鼠被诱导成为老化淀粉样变性动物模型.免疫组织化学染色、刚果红染色判定其淀粉样变性程度;Pras法提取各脏器(心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、舌、皮肤、粪)AApoAⅡ淀粉样变性纤维、经ThT法计算纤维含量后,利用Western blot法观察其分子量特征并利用二次传播实验检测其传播性.结果 成功制作了重度小鼠老化淀粉样变性动物模型.与其他脏器来源的AApoAⅡ淀粉样变性纤维相比,来源于粪的AApoAⅡ淀粉样变性纤维具有更小分子量的单体,并具备更强的传播力(P<0.05).结论 具有更小分子质量单体的粪来源小鼠AApoAⅡ淀粉样变性纤维具备更强的传播力.这为淀粉样变性疾病机制的研究开辟了新的研究方向.
作者：王耀勇；樋口京一；田瑶；吴建华；陈永宏；张小飞；王颖；曹晓红；郑丽琴
来源：中国医师进修杂志 2016 年 39卷 z1期
