目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性,观察治疗前后肿瘤标志物血清胚抗原变化.方法 2008年12月至2013年12月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者36例,给予吉非替尼口服250mg/d,直至出现疾病进展或副作用不能耐受而停止治疗.结果 36例均可评定疗效,临床受益率为77.8％.11例获PR,17例获SD,11例获PD,总有效率30.6％,疾病控制率为77.8％.中位随访时间9个月(1～ 33月).中位无进展生存期4个月,中位生存时间9个月.1年生存率38.9％,2年生存率22.2％.最长1例存活30.3个月.药物不良反应主要为:皮疹,腹泻,肝功能异常等.患者癌胚抗原治疗后较治疗前明显下降.结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,特别女性和腺癌更加明显,毒副反应相对较轻,血清癌胚抗原水平可以作为检测吉非替尼对晚期非小细胞肺癌疗效的指标.值得临床进一步推广使用.
作者：张国强；周炎；吴黎明
来源：标记免疫分析与临床 2014 年 21卷 5期
